Archiv der Kategorie: Markenrecht

MarkenG

Kein Unterlassungsanspruch gegen das Aufbringen eines Aufklebers mit einer PZN des Parallelimporteurs auf einer neuen Umverpackung

Die Antragstellerin begehrt im Wege der einstweiligen Verfügung die Unterlassung des Parallelimports ihrer Wundauflagen “UrgoTül“. Die Antragstellerin vertreibt die Wundauflagen in Großbritannien mit einem Packungsinhalt von zehn Stück. Die Antragsgegnerin vertreibt diese Wundauflagen in eigener Verpackung und einem Inhalt von … Weiterlesen

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Parallelimport von Verbandmitteln versus Markenrecht

Art. 13 Abs. 2 der Verordnung Nr. 207/2009 ist dahin auszulegen, dass sich der Inhaber einer Marke dem weiteren Vertrieb eines Medizinprodukts in seiner inneren und äußeren Originalverpackung durch einen Parallelimporteur nicht widersetzen kann, wenn vom Importeur ein zusätzlicher Aufkleber … Weiterlesen

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Übersendung von Produktmustern neuetikettierter Verbandmittel

Die für das Umpacken und die Neuetikettierung von Arzneimitteln aufgestellten Voraussetzungen sind auch auf Medizinprodukte übertragbar. Der Markeninhaber kann von einem Dritten nicht nur verlangen, dass er vorab vom Verkauf der neuetikettierten Erzeugnisse unterrichtet wird. Derjenige, der ein Medizinprodukt neuetikettiert, … Weiterlesen

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Markenlöschung (Fingerlinge ./. OP-Kleidung, Verbandsstoffe)

Die Benutzung einer Marke für Fingerlinge gilt als rechtserhaltende Benutzung auch für Handschuhe und Bandagen. Zwischen den Waren Fingerlinge und den Waren Verbandsstoffe, OP-Kleidung, Bekleidung für medizinische Zwecke besteht eine Ähnlichkeit.

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Markenrecht – Pharmazentralnummer (PZN) auf Medizinprodukten

Der Markeninhaber kann sich dem Anbieten und Vertrieb von umetikettierten Verpackungen (Anbringung einer neuen PZN durch den Parallelvertreiber) aus berechtigen Gründen widersetzen. Die Umpack-Rechtsprechung des EuGH ist nur bei grenzüberschreitenden Sachverhalten anzuwenden. Selbst bei Anwendung der Grundsätze des EuGH mangelt … Weiterlesen

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Werbung: “Kondome – Made in Germany” III

Bewerbung von Kondomen als “made in germany” unzulässig, wenn wesentliche Fertigungsschritte im Ausland stattfinden. Nicht wesentliche Fertigungsschritte in Deutschland: Kennzeichnung, Verpackung mit Gebrauchsanweisung, Qualitätskontrolle Herstellung von Rohlingen im Ausland überwiegt

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Import von Blutzuckerteststreifen

Reimport von Medizinprodukten: Pflicht zur Konformitätsprüfung nach Import (hier abgelehnt); Benennung des Importeurs auf der Umverpackung Weiterlesen

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